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sábado, 28 de diciembre de 2024

Terapia con cafeína para la apnea del prematuro: estudio de un solo centro sobre prácticas de dosificación y efectividad percibida.

Kelly K Storm, Robert B Flint, Wes Onland, Anton H van Kaam, Irwin KM Reiss, G Jeroen Hutten, Sinno HP Simons
Neonatology. 16 de diciembre de 2024

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: La cafeína es el tratamiento farmacológico registrado para la apnea del prematuro y se utiliza ampliamente en las unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN) según la evidencia de ensayos controlados aleatorizados. Este estudio tuvo como objetivo describir el uso clínico de la cafeína basándose en datos del mundo real, planteando la hipótesis de una divergencia con el régimen de dosificación registrado.
                            
MÉTODOS: Un análisis retrospectivo incluyó a bebés nacidos antes de las 30 semanas de gestación, ingresados ​​​​en la UCIN del Erasmus MC Rotterdam de 2018 a 2021. Los criterios de exclusión comprendieron a los bebés ingresados ​​​​después del día 2 posnatal, aquellos que no recibieron cafeína durante el ingreso, pacientes ingresados ​​​​por menos de 24 horas, aquellos que pasaron menos de 24 horas en apoyo no invasivo y casos que carecen de datos de medicación. El resultado primario fue la proporción de pacientes que recibieron una dosis promedio de cafeína más alta que la registrada en la etiqueta.
 
RESULTADOS: Se incluyeron 451 pacientes con una mediana de edad gestacional de 28+0 semanas (RIC 26+2-29+0) y un peso al nacer de 1.015 gramos (RIC 800-1.218). De ellos, 402 lactantes (89%) recibieron una dosis diaria media de cafeína superior al rango de dosis registrado. La mediana de la dosis de mantenimiento de cafeína por paciente fue de 5,3 mg/kg/día (RIC 5,0-5,8), y 318 pacientes (71%) necesitaron tratamiento adicional (minicarga, doxapram o intubación).
 
CONCLUSIÓN: Este estudio destaca el uso frecuente en la práctica clínica de dosis de cafeína superiores a las registradas y recomendadas en función de los datos de seguridad a largo plazo. A pesar de estas dosis elevadas y las minicargas frecuentes, el 28% de los pacientes todavía requirieron tratamiento adicional con doxapram y/o ventilación mecánica invasiva, lo que indica la necesidad de estrategias de dosificación individualizadas o terapias alternativas.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39681093/

sábado, 21 de diciembre de 2024

ORIGINAL ARTICLES • Volume 278114415 • March 2025

Corioamnionitis y evolución a los dos años en lactantes con encefalopatía hipóxico-isquémica

Cornet de María Coralie, Fernando F González, Hannah C. Vidrio, Tai Wei Wu, Jessica L. Wisnowski, Yi Li, Patrick Heagerty, Sandra E. Juul, Yvonne W. Wu
The Journal of Pediatrics (Volume 278) - Published Articles Alert - December 15, 2024

RESUMEN

Objetivo: Determinar si la corioamnionitis está asociada con un mayor riesgo de resultados adversos a los 2 años entre los bebés con encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI).

Diseño del estudio: Este estudio de cohorte incluyó a todos los lactantes con EHI moderada a grave tratados con hipotermia terapéutica e inscritos en el ensayo de eritropoyetina en dosis altas para asfixia y encefalopatía. La corioamnionitis clínica (CC) se definió como un diagnóstico realizado por un obstetra tratante y la corioamnionitis histológica (HC) se definió como inflamación placentaria observada en la histología. Utilizamos una regresión de probabilidades proporcionales para determinar las asociaciones entre CC, HC y una medida de resultado ordinal de desarrollo neurológico a 2 años: sin deterioro del desarrollo neurológico (DDN), DDN leve, DDN moderado, DDN grave o muerte.

Resultados: De 500 lactantes, 65 (13%) estuvieron expuestos a CC. De 317 lactantes con datos placentarios disponibles, 125 (39%) estuvieron expuestos a HC. Los lactantes expuestos a CC (odds ratio 0,57, IC del 95% 0,34-0,95) y aquellos expuestos a HC (odds ratio 0,62, IC del 95% 0,40-0,96) tuvieron una menor gravedad del resultado primario que los lactantes no expuestos. Los lactantes expuestos a corioamnionitis también tuvieron frecuencias más bajas de eventos centinela (CC: P = .001; HC: P = .005), lesión cerebral por resonancia magnética de patrón central (CC: P = .02; HC: P = .02) y anomalías de fondo en el electroencefalograma (CC: P = .046; HC: P = .02), en comparación con los lactantes no expuestos.

Conclusiones: Los lactantes con encefalopatía hipertrófica en etapa temprana que estuvieron expuestos a corioamnionitis presentaron una menor gravedad de los resultados a los 2 años que los lactantes no expuestos. Nuestros hallazgos sugieren que la corioamnionitis puede conducir a una menor gravedad de la disfunción cerebral que otros mecanismos fisiopatológicos de la encefalopatía.

Palabras clave: cerebro; lesión cerebral; corioamnionitis; electroencefalografía; hipotermia; hipoxia-isquemia; inducida; lactante; inflamación; parto; neurodesarrollo; placenta; embarazo.