martes, 20 de diciembre de 2011

Casos clínicos

SECUENCIA DEL OLIGOAMNIOS DE POTTER: REPORTE DEL ÚLTIMO CASO

Misceláneas de Neonatología. ©2005(6);Julio/Septiembre:4.

Dr. Frank Cajina Gómez
Pediatra-Neonatólogo, Jefe del Servicio de Neonatología,
Hospital Regional "César Amador Molina"
Matagalpa, Nicaragua

Masculino de 33 semanas, hijo de madre de 24 años, G1, P0 A0 , con oligoamnios severo, nació 22-06-05 vía vaginal, cefálico, con Apgar 6-8, recibió reanimación con bolsa y mascarilla; pesó 1170 g, talla de 46 cm, PC de 29 cm. Era PEG y BPN con múltiples malformaciones y falleció por insuficiencia respiratoria a las 2 horas de vida. El neonato presentaba facies de Potter, piel laxa y agrietada, orejas grandes, displásicas y de implantación bajas, escleróticas azules, epicantos, nariz chata, tórax aplastado, hipoplasia pulmonar, pie equino varo, genu recurvatum derecho.
El oligoamnios severo fue secundario a agenesia renal bilateral.





La agenesia renal bilateral, es la ausencia completa de ambos riñones, es una malformación común, ocurre en aproximadamente 1 en 10,000 partos. Esta condición se caracteriza por ciertas facciones externas, incluyendo una cara anormal con una mirada marchita, conocida como facies de Potter (pliegues epicánticos, hipertelorismo, orejas de implantación bajas, tipo “duendecillo”, inclinación antimongoloide de los ojos, pliegue debajo del labio inferior y micrognatia-retrognatia). Pliegues laterales sobre el mentón. Las piernas comúnmente están arqueadas y con talipes. Hay maldesarrollo o hipoplasia pulmonar.

Muchos casos son esporádicos, pero hay casos familiares lo que sugiere un origen genético, aparentemente un rasgo autonómico dominante. Hay también una forma ligada el cromosoma X, los varones están más afectados que las mujeres. El riesgo de recurrencia de agenesia renal bilateral entre hermanos es de 3 a 5%. A menudo nacen prematuros y en presentación de nalgas y con evidencias de RCIU. Aproximadamente un 40% nacen muertos, y muchos de los nacidos vivos mueren inmediatamente después de nacer, usualmente como resultado de insuficiencia respiratoria severa debido a la hipoplasia pulmonar.

Otras malformaciones asociadas son: anomalías anal, duodenal, atresia esofágica, agenesia de colon y divertículo de Meckel. Además, genitales ambiguos. Se han descrito malformaciones de agenesia del sacro y sirenomelia.

BIBLIOGRAFÍA
1.     Cajina F. y col. RENIMAC- Hospital Regional de Matagalpa, 1992-2005.
2.   Jones KL. Oligohydramnios sequence (Potter syndrome). In: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. Fourth Edition. W.B. Saunders Company, Phila-delphia, 1998.
3.  Fanaroff AA and Martin RJ. Kidney and urinary tract: Malformations renal maldeve-lopment. Neonatal-Perinatal Medicine. Diseases of the fetus and infant. Fifth Edition. Volume Two. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, Missouri, 1992.
4.   Netter FH. Trastornos congénitos y hereditarios. En Colección Ciba de Ilustraciones Médicas. Tomo VI: Riñones, Uréteres y Vejiga urinaria. Salvat Editores, S.A. Barcelona, 1984.

sábado, 10 de septiembre de 2011

Premio IOCIM al Dr. Frank Cajina Gómez. La máxima Distinción Institucional en Salud: PRIZE TO THE MEDICAL BY ACHIEVEMENT FOR A BETTER LIFE (Premio al Médico por los Logros Alcanzados para una Vida Mejor)



CARTA 234 -INT /IOCIM/PROTOC/10-11

10 de Agosto de 2011

Dr.
Frank Cajina Gómez
Pediatra-Neonatólogo
Presente.-

De mi especial consideración:

Es muy grato dirigirme a Ud. para expresarle mi cordial saludo y al mismo tiempo hacer de su conocimiento que la ORGANIZACIÓN PARA LA CAPACITACION E INVESTIVACION MEDICA (IOCIM), Institución que me honro en presidir, es una Organización que se encuentra integrada por médicos de diversas nacionalidades y que tenemos la misión de promover y difundir el estudio, la enseñanza, la investigación, los nuevos avances científicos y tecnológicos que nos permitan estar a la vanguardia en el área médica, y así poder llegar a la excelencia en salud.

Para ello la Organización realizará el X Congreso Internacional IOCIM 2011 “Camino a la Excelencia en Salud para los Cinco Continentes” donde ponentes del más alto nivel y de reconocido prestigio participan en la realización de exposiciones, ponencias y trabajos de investigación que promueven un intercambio científico y sirvan a su vez como ente informador de las nuevas propuestas y formas de mejorar la calidad de vida del ser humano.

Dentro del marco de este X Congreso Internacional se realizará la premiación de los profesionales e Instituciones del ámbito de la salud más sobresalientes de cada especialidad, de todo Latinoamérica Centroamérica y el Caribe, para esto contamos con un cuerpo Directivo de nivel internacional el cual es el encargado de conducir y verificar la selección de los mejores Profesionales e Instituciones Médicas y a su vez este cuerpo evaluador tienen como punto principal verificar y constatar la calidad del servicio otorgado los años de experiencia del Profesional, la información académica del profesional, cursos de post-grado, especializaciones, publicaciones, entre otros.

Por tal motivo como profesional que reúne todos los requisitos mencionados, me complace informarle que Ud. ha sido seleccionado como “apto” como el mejor Profesional dentro de su especialidad; por lo que, tengo el alto honor de hacer de su conocimiento, que el Comité Directivo Internacional IOCIM, le ha conferido nuestro máximo Distinción Institucional en Salud: PRIZE TO THE MEDICAL BY ACHIEVEMENT FOR A BETTER LIFE (Premio Por los Logros alcanzados para una Mejor Vida), en mérito a su abnegada labor y desempeño profesional, reconociéndolo como El mejor y más destacado profesional de la Salud de los años 2010 – 2011 , en su especialidad , seleccionando solamente un profesional por especialidad de cada país.

Dentro de nuestro selecto grupo de Respaldos Nacionales e Internacionales de la Organización, figuran prestigiosas Instituciones académicas y gubernamentales como: Universidad Espíritu Santo (Ecuador), Escuela Superior Politécnica ESPOL (Ecuador), Universidad Nacional Federico Villarreal (Perú), Universidad San Juan Bautista (Perú), Universidad Norbert Winner (Perú), Cuerpo Evaluador Internacional IOCIM (El Salvador, México, Rep. Dominicana, Colombia, Paraguay, Venezuela, Perú), Euromedic –Lab (México), Clínica CIRMED (Colombia); Clínica de Cirugía Artística (Paraguay) Clínica Vila (El Salvador), Universidad Del Pacifico (Ecuador); Escuela Tecnológica ISPA (Ecuador) Clínica Virgen del Rosario (Perú), entre otras.

Asimismo Ud. pasará a formar parte de nuestra Organización como Miembro preferente IOCIM y de esta manera podrá tener la oportunidad de intercambiar experiencias, proyectos, ideas, metodologías, investigaciones y cultura, con otros participantes, provenientes de muchos países, y con los miembros Preferentes IOCIM 07-08-09, todos ellos líderes en su campo, y con el mismo compromiso de trazar la hoja de ruta que nos conduzca al logro de la excelencia en salud.

La ceremonia Oficial de entrega de la X PREMIACIÓN IOCIM PRIZE TO THE MEDICAL BY ACHIEVEMENT FOR A BETTER LIFE, se realizara este año en México – D.F los días 24, 25 y 26 de Noviembre del 2011.

Finalmente lo invito a visitar nuestras páginas Webs: www.iocim.org donde podrá tener mayor información sobre este magno evento y los eventos que la Organización ha preparado para este año 2011 en diferentes países.

Sírvase contactar con el área de protocolo Lic. Carmen Aliaga al correo electrónico protocolo@iocimgroup.org o a los teléfonos: 511-7199462, quien lo guiará y brindará la información correspondiente a su nominación.

Sin otro particular y esperando contar con su participación, hago propicia la oportunidad para expresarle los sentimientos de mi consideración y estima.

Muy Atentamente,

Dr. Armando Alor Pedraza
Presidente de la Organización IOCIM
www.iocim.org
“El nuevo Rostro de la Salud”

sábado, 6 de agosto de 2011

Feto acárdico acéfalo en embarazo gemelar. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Misceláneas de Neonatología. ©2004;Octubre/Noviembre:4-5.

Dr. Frank Cajina Gómez
Pediatra-Neonatólogo, Jefe del Servicio de Neonatología,
Hospital Regional "César Amador Molina"
Matagalpa, Nicaragua

RESUMEN

El feto acárdico acéfalo es una rara malformación que ocurre en embarazos gemelares monocigóticos en uno de cada 35,000 nacimientos1,2,3,4. Se presenta el caso de un embarazo gemelar en una paciente cuadrigesta de 25 años de edad, con diagnóstico ultrasonográfico de 1 saco embrionario, uno de los gemelos presentaba actividad cardíaca y el otro era acárdico, una edad gestacional aproximada de 26 semanas, síndrome de transfusión intergemelar e hidramnios severo. El embarazo evolucionó espontáneamente, hasta la expulsión de un recién nacido femenino en malas condiciones, y una masa de tejido conectivo sin cabeza y con extremidades inferiores.

INTRODUCCIÓN

La acardia fetal, también conocida como secuencia de perfusión arterial en reversa (TRAP sequense por sus siglas en inglés)5,6, es una anomalía congénita asociada a embarazos múltiples. Se presenta en el 1% de los gemelos monocigóticos, con una frecuencia de uno por cada 35 000 nacimientos3,7,8. Se caracteriza por ausencia de corazón en uno de los gemelos, por lo que el feto normal se encarga de proveer el flujo sanguíneo al acárdico, para su supervivencia7,8. El primer caso fue descrito por Benedetti en 15339. El primer caso de acardia diagnosticado por ecografía antenatal lo reportó Lehr, en 1978. El último reporte del nacimiento de esta malformación extrema en el Hospital Regional fue hace 9 años. 

DESCRIPCIÓN DEL CASO

Cuadrigesta de 25 años de edad, natural y procedente de la comarca Las Vallas, municipio de Waslala, con amenorrea de 27.5 semanas, es referida del Centro de Salud de Waslala a nuestro Hospital para descartar embarazo gemelar, macrosómico e hidramnios, sin trabajo de parto. Tiene antecedentes de 2 abortos (el último hace 4 años) y un parto gemelar hace 6 años, ambos bebés eran prematuros y fallecieron en las primeras 72 horas de vida. Se inicia corticoides prenatales y tocolíticos en Sala de Emergencia Obstétrica, es ingresada a sala de ARO, se le realiza estudio ultrasonográfico observándose 1 saco embrionario con dos productos, sólo uno tenía embrión con actividad cardíaca y el otro era una masa heterogénea, había abundante líquido amniótico y la placenta corporal posterior grado I; el embarazo correspondía a 26 semanas de gestación aproximadamente. 

Se concluyó que se trataba de un embarazo gemelar monocorial, monoamniótico, síndrome de transfusión intergemelar, con uno de los fetos acárdico; el embarazo evoluciona de forma tórpida, presentando contracciones uterinas a las pocas horas de haber ingresado, se presentó trabajo de parto prematuro por lo que se traslada a Sala de Partos, se realiza rotura artificial de membranas con salida de 4 litros de líquido amniótico aproximadamente, expulsando el primer gemelo de 810 g de peso en malas condiciones, y el segundo una masa de tejido conectivo sin cabeza y con extremidades inferiores (Figuras 1 y 2), ambos eran del sexo femenino. El recién nacido vivo, falleció en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCIN) a las 29 horas por prematurez extrema.
 
En el estudio macroscópico de la placenta se demostró que era una sola con 2 sacos amnióticos, un cordón umbilical insertado en forma de Y, o sea un cordón accesorio que nacía del cordón del producto aparentemente normal, el cual estaba hipotrófico con una sola arteria, sin espirales y en cuyo extremo estaba la masa de tejido conectivo sin cabeza y con extremidades inferiores en desarrollo, y superiores rudimentarias, los genitales externos tienen apariencia femenina (Figuras 1 y 2).

Figura 1.

Figura 2.

El estudio radiográfico evidenció ausencia de extremidad cefálica, una columna vertebral bien desarrollada con costillas parcialmente desarrolladas, clavículas y escápulas parcialmente desarrolladas; los huesos de la pelvis y de las extremidades inferiores en proceso de formación. Las extremidad superiores son rudimentarias (Figs 3 y 4). 

Figura 3.

Figura 4. 

DISCUSIÓN 

La acardia fetal es la máxima expresión del síndrome de transfusión fetal, producto de anastomosis arterio-arteriales y veno-venosas, en la cual un feto actúa como donador y el otro como receptor4,7,8,10,12. La malformación acárdica es letal y en 33% de los casos se han encontrado anomalías cromosómicas5,6,13 y la morbilidad para el normal (el gemelo "bomba"), es del 50-75%6,8. Tiene predominio por el sexo femenino3,14. 

Se presenta en embarazos gemelares monocigóticos, aunque se ha reportado en triples, cuádruples y quíntuples1,3,7,8,10 y tienen una sola arteria umbilical3,5,15. Es más frecuente en primigestas, o en madres con baja paridad, sin historia de gestaciones múltiples o acardios previos, tal como se observa en los reportes de Severn y Holyoke8, Romero y col.11, Bustamante y col.12, Pouehé y col.4, en nuestro caso la paciente era multigesta y con gemelos y abortos previos.  

La etiología de la acardia es incierta; pero dos hipótesis patogenéticas están actualmente aceptadas. Una sostiene que el defecto es primario, que el feto nunca tuvo un corazón y que el gemelo acárdico sobrevive como un resultado de la anastomosis compensatoria que desarrolla; y la otra propone que el feto tenía corazón, el cual se atrofia por el resultado de un desequilibrio de las comunicaciones vasculares placentarias, debido a un flujo sanguíneo en reversa (TRAP), resultando en atrofia del corazón y otros órganos. 

La presencia de diferentes características morfológicas, ha permitido su clasificación:1,4,7,17,18,19 (1) Acéfalo u holoacardio (65 %): es la forma más común. Se caracteriza por la ausencia de cabeza y extremidades inferiores con diversos grados de desarrollo. No contiene órganos torácicos ni abdominales. (2) Anceps o hemiacardio (22 %): presenta una cabeza rudimentaria con esbozo de cráneo y huesos faciales, y extremidades poco desarrolladas. (3) Amorfo (8 %): masa sin forma, sin órganos reconocibles, formado por tejido conectivo indiferenciado, cartílago, hueso, músculo, pero que puede contener en su interior alguna forma de estructura axial. (4) Acormus (4 %): constituido por una cabeza unida a una placenta. (5) Mielocéfalo (1 %): la forma más rara. Semejante al amorfo pero con extremidades rudimentarias. 

El caso que se reporta es del tipo más común, holoacardio-acéfalo, donde en la radiografía se observa una columna vertebral a partir de vértebras cervicales hasta sacras, con costillas, clavículas, escápulas, caderas y extremidades inferiores. 

El embarazo múltiple con acardia fetal, trae complicaciones para el gemelo donador (gemelo "bomba"), como la insuficiencia cardíaca congestiva, hidramnios y el parto prematuro, el cual ocurre alrededor de la semana 29 ± 7,35,7,17,18. El gemelo donador es obligado a mantener un flujo sanguíneo adicional que lo lleva a desarrollar un alto gasto cardíaco, que provoca una perfusión renal anormalmente elevada y en consecuencia un aumento de la diuresis y hidramnios5,23. En la fase final el feto "bomba" entra en insu-ficiencia cardíaca y puede progresar a hidrops y muerte8,22,23. 

Con el uso complementario del ultrasonido (USG) en la consulta prenatal, se ha logrado el diagnóstico precoz de esta entidad5,23. El uso del USG bidimensional, tridimensional, y Doppler color mejora la exactitud diagnóstica y la capacidad para evaluar la extensión y severidad del compromiso de los órganos5,22,23. Una vez realizado el diagnóstico la conducta a seguir depende de la edad del embarazo en la cual se realiza el diagnóstico y a las condiciones del gemelo donador8,19,22,23,24. 

El tratamiento puede ser:5,11,12,19,20,21,22,23,24 

a) Conservador: Culminación del embarazo cuando exista viabilidad del gemelo donador; utilización de tocolíticos para evitar el parto prematuro del gemelo donador; digitalización materna, en el caso que el gemelo donador presente signos de insuficiencia cardíaca; utilización de indometacina u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en la madre para contribuir a la tocólisis y la disminución del polihidramnios, disminuir las molestias maternas, y si es necesario realizar amniocentesis. 

b) Intervencionista o quirúrgico dirigido a tratar la condición del acardio: Extracción del acardio a través de histerotomía selectiva, y continuación del embarazo del gemelo donador; embolización de la arteria umbilical del acardio con alcohol absoluto a través de cordocentesis guiada por USG; ocluir con una pinza o una sutura el cordón umbilical del acardio a través de laparoscopía; electro-coagulación con láser del cordón umbilical del acardio, constituyendo la técnica que ha demostrado mejores resultados; la ablación por radiofrecuencia es una técnica percutánea mínimamente invasiva, que puede bloquear eficazmente el suministro de sangre al gemelo acárdico para preservar y proteger el gemelo "bomba", es un novel procedimiento25. 

Sea cual sea la conducta a seguir, el resultado debe ser el bienestar del gemelo donador, lograr que pueda llegar al fin su gestación en las mejores condiciones posibles a pesar de los obstáculos que su hermano ha colocado en su camino. 

BIBLIOGRAFÍA

lunes, 18 de julio de 2011

Desarrollo infantil temprano de los lactantes pretérmino tardíos: Una revisión sistemática

AUTHORS: Jennifer E. McGowan, RN,a Fiona A. Alderdice, PhD,a Valerie A. Holmes, PhD, RGN,a and Linda Johnston, PhD, RNa
 
CONTEXTO:  
Los recién nacidos pretérmino tardíos (PRT) nacidos entre 34 a 36 semanas de gestación son considerados cada vez en más riesgo de resultados adversos del desarrollo. Hasta la fecha, el desarrollo infantil temprano de los PRT no ha sido considerado sistemáticamente.

OBJETIVO: 

Llevar a cabo un amplio búsqueda de la documentación relacionada al desarrollo infantil a la edad de 1 a 7 años de los PRT nacidos entre 34 a 36 semanas de gestación. 

MÉTODOS: 

Se realizó una revisión sistemática de los resultados de la primera infancia en los PRT usando 9 bases de datos electrónicas (enero 1980 hasta marzo de 2010). Se revisaron bibliografías. Tras el examen de los resúmenes, los estudios inelegibles fueron excluidos. Una forma de extracción de datos  especialmente diseñada fue utilizada. La calidad metodológica de los estudios incluidos se evaluó mediante el uso bien documentado de las guías de evaluación de la calidad. 

RESULTADOS: 

De los 4.581 estudios, 10 (3 prospectivos y 7 cohortes retrospectivos) fueron incluidos. Los estudios fueron heterogéneos, y peores resultados se registraron entre los PRT en relación con las discapacidades del neurodesarrollo, la capacidad educativa, requerimientos de intervención precoz, incapacidades médicas, y el crecimiento físico, en comparación con niños nacidos a término. Ningún estudio identificado utilizó PRT saludables no ingresados en comparación con el grupo de PRT ingresados. 

CONCLUSIONES: 

La evidencia sugiere que los PRT se encuentran en mayor riesgo de resultados adversos del desarrollo y de dificultades académicas hasta los 7 años de edad en comparación con los recién nacidos a término. Un grupo de control de la misma edad gestacional no fue utilizado; por lo que para los PRT, el efecto de la admisión neonatal en los resultados a largo plazo no ha sido explorado a fondo. La medición sistemática de los resultados de la primera infancia es deficiente, y los estudios de seguimiento a largo plazo son necesarios para investigar el desarrollo infantil temprano después de los nacimientos pretérmino tardíos.

Early Childhood Development of Late-Preterm Infants: A Systematic Review
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/05/25/peds.2010-2257.abstract

viernes, 11 de marzo de 2011

Ordeño del cordón umbilical comparado con el pinzamiento tardío para aumentar la transfusión placentaria en los neonatos pretérmino: un ensayo controlado aleatorio.

Rabe H, Jewison A, Alvarez RF, et al.  
Milking compared with delayed cord clamping to increase placental transfusion in preterm neonates: a randomized controlled trial.  
Obstet Gynecol. 2011 Feb;117(2 Pt 1):205-11. (Original) 

OBJETIVO
Comparar dos estrategias para mejorar la transfusión de sangre placento-fetal en los recién nacidos pretérmino antes de las 33 semanas de gestación.

MÉTODOS
Se reclutaron mujeres en riesgo de parto pretérmino simple. Todos nacieron antes de las 33 semanas completas de gestación. En este ensayo de un solo centro, las mujeres fueron aleatorizadas al tratamiento estándar (ligadura del cordón por 30 segundos después del parto) o el ordeño repetido (cuatro veces) del cordón hacia el neonato. Los criterios de exclusión fueron el momento inadecuado para obtener el consentimiento antes del parto, anomalías congénitas conocidas del feto, sensibilización Rh, o hidropesía fetal.

RESULTADOS
De 58 neonatos incluidos en el estudio, 31 fueron asignados al azar al pinzamiento del cordón y 27 fueron asignados al azar a repetir el ordeño del cordón. El peso promedio al nacer fue 1,263 +/-428 g en el grupo de pinzamiento y 1235 +/-468 g en el grupo de ordeño, con una edad gestacional media de 29,2 +/-2,3 semanas y 29.5 +/-2.7 semanas, respectivamente. Los valores medios de hemoglobina de cada grupo a 1 hora después del parto fueron de 17.3 g/L para el pinzamiento y 17,5 g/L para el ordeño (P =.71). No hubo diferencias significativas en el número de neonatos sometidos a transfusiones (grupo de ligadura, 15; grupo de ordeño, 17, p =.40) o el número promedio de transfusiones en los primeros 42 días de vida (media [rango]: el grupo de ligadura 0 [0-7]; el grupo de ordeño 0 [00-20], p =.76).

CONCLUSIÓN
El ordeño del cordón umbilical por cuatro veces logró una cantidad similar de transfusión de sangre placento-fetal comparado con el pinzamiento tardío del cordón por 30 segundos.

LEVEL OF EVIDENCE: I.