lunes, 20 de marzo de 2023

Fototerapia intermitente versus fototerapia continua para la ictericia neonatal


Gottimukkala SB, Lobo L, Gautham KS, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2023 Mar 2;3(3):CD008168. doi: 10.1002/14651858.CD008168.pub2. (Revisión sistemática)

Resumen

ANTECEDENTES: La fototerapia es una terapia de primera línea eficaz y ampliamente aceptada para la ictericia neonatal. Tradicionalmente se utiliza de forma continua, pero la fototerapia intermitente se ha propuesto como una alternativa igualmente eficaz con ventajas prácticas de alimentación y vínculo materno mejorados. Se desconoce la efectividad de la fototerapia intermitente en comparación con la fototerapia continua.

OBJETIVOS: Evaluar la seguridad y la efectividad de la fototerapia intermitente en comparación con la fototerapia continua.

MÉTODOS DE BÚSQUEDA: Las búsquedas se realizaron el 31 de enero de 2022 en las siguientes bases de datos: CENTRAL a través de CRS Web, MEDLINE y Embase a través de Ovid. También se realizaron búsquedas de ensayos controlados aleatorios (ECA) y ensayos cuasialeatorios en las bases de datos de ensayos clínicos y en las listas de referencias de los artículos recuperados.

CRITERIOS DE SELECCIÓN: Se incluyeron ECA, ECA grupales y cuasialeatorizados que compararon la fototerapia intermitente con la fototerapia continua en lactantes con ictericia (tanto a término como prematuros) hasta los 30 días de edad. Se comparó la fototerapia intermitente con la fototerapia continua mediante cualquier método y en cualquier dosis y duración definida por los autores.

OBTENCIÓN Y ANÁLISIS DE DATOS: Tres revisores seleccionaron los ensayos de forma independiente, evaluaron la calidad de los ensayos y extrajeron los datos de los estudios incluidos. Se realizaron análisis de efectos fijos y se expresaron los efectos del tratamiento como diferencia de medias (DM), cociente de riesgos (RR) y diferencia de riesgos (DR) con intervalos de confianza (IC) del 95%. Los resultados primarios de interés fueron la tasa de disminución de la bilirrubina sérica y el querníctero. Se utilizó el enfoque GRADE para evaluar la certeza de la evidencia.
Se incluyeron 12 ECA (1600 lactantes) en la revisión. Hay un estudio en curso y cuatro en espera de clasificación. Hubo poca o ninguna diferencia entre la fototerapia intermitente y la fototerapia continua con respecto a la tasa de disminución de la bilirrubina en recién nacidos con ictericia (DM -0,09 micromol/l/h, IC del 95 %: -0,21 a 0,03; I² = 61 %; 10 estudios; 1225 lactantes; evidencia de certeza baja). Un estudio que involucró a 60 bebés no informó incidencia de disfunción cerebral inducida por bilirrubina (BIND). No está claro si la fototerapia intermitente o continua reduce la BIND porque la certeza de esta evidencia es muy baja. Hubo poca o ninguna diferencia en el fracaso del tratamiento (DR 0,03, IC del 95 %: 0,08 a 0,15; RR 1,63, IC del 95 %: 0,29 a 9,17; 1 estudio; 75 lactantes; evidencia de certeza muy baja) o mortalidad infantil (DR -0,01, IC del 95 %: -0,03 a 0,01; RR 0,69; IC del 95 %: 0,37 a 1,31 I² = 0 %; 10 estudios, 1470 lactantes; evidencia de certeza baja).

CONCLUSIONES DE LOS AUTORES: La evidencia disponible detectó poca o ninguna diferencia entre la fototerapia intermitente y continua con respecto a la tasa de disminución de la bilirrubina. La fototerapia continua parece ser más efectiva en los bebés prematuros; sin embargo, se desconocen los riesgos de la fototerapia continua y los beneficios potenciales de un nivel de bilirrubina ligeramente más bajo. La fototerapia intermitente se asocia con una disminución en el número total de horas de exposición a la fototerapia. Hay beneficios teóricos en los regímenes intermitentes, pero hay importantes resultados de seguridad que no se abordaron de manera adecuada. Se necesitan ensayos prospectivos amplios y bien diseñados en recién nacidos prematuros y nacidos a término antes de poder concluir que los regímenes de fototerapia intermitente y continua son igualmente efectivos.

martes, 7 de marzo de 2023

Resultados a dos años después de un ensayo aleatorizado de transfusión de plaquetas en bebés prematuros.

Moore CM, D`Amore A, Fustolo-Gunnink S, et al.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2023 Feb 21:fetalneonatal-2022-324915. doi: 10.1136/archdischild-2022-324915. (Original study)

Resumen

OBJETIVO: Evaluar la mortalidad y los resultados del desarrollo neurológico a los 2 años de edad corregida en niños que participaron en el estudio PlaNeT-2/MATISSE (Platelets for Neonatal Transfusion - 2/Management of Thrombocytopenia in Special Subgroup), que informó que un umbral de transfusión de plaquetas más alto estuvo asociado con un aumento significativo de la mortalidad o hemorragia mayor en comparación con uno más bajo.

DISEÑO: ensayo clínico aleatorizado, que se inscribió desde junio de 2011 hasta agosto de 2017. El seguimiento se completó en enero de 2020. Los cuidadores no estaban cegados; sin embargo, los evaluadores de resultado estaban cegados al grupo de tratamiento.

ESCENARIO: 43 unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN) de nivel II/III/IV en el Reino Unido, los Países Bajos e Irlanda.

PACIENTES: 660 niños nacidos con menos de 34 semanas de gestación con recuento de plaquetas inferior a 50 × 109/L.

INTERVENCIONES: Los lactantes se asignaron al azar para someterse a una transfusión de plaquetas con umbrales de recuento de plaquetas de 50 × 109/L (grupo de umbral más alto) o 25 × 109/L (grupo de umbral más bajo).

MEDIDAS DE RESULTADOS PRINCIPALES: Nuestro resultado de seguimiento a largo plazo preespecificado fue un compuesto de muerte o deterioro del desarrollo neurológico (retraso en el desarrollo, parálisis cerebral, trastorno convulsivo, pérdida auditiva o visual profunda) a los 2 años de edad corregida.

RESULTADOS: Los datos de seguimiento estaban disponibles para 601 de 653 (92 %) participantes elegibles. De los 296 bebés asignados al grupo de umbral más alto, 147 (50%) murieron o sobrevivieron con deterioro del desarrollo neurológico, en comparación con 120 (39%) de 305 bebés asignados al grupo de umbral más bajo (OR 1,54, IC 95%: 1,09 a 2,17), p=0,017).

CONCLUSIONES: Los bebés asignados al azar a un umbral de transfusión de plaquetas más alto de 50 × 109/L en comparación con 25 × 109/L tuvieron una tasa más alta de muerte o deterioro significativo del desarrollo neurológico a una edad corregida de 2 años. Esto respalda aún más la evidencia del daño causado por los altos umbrales de transfusión de plaquetas profilácticas en los recién nacidos prematuros.

jueves, 23 de febrero de 2023

domingo, 8 de enero de 2023

Enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido: revisión sistemática de la literatura del panorama prenatal


Derek P. de Winter, Allysen Kaminski, May Lee Tjoa & Dick Oepkes
BMC Pregnancy and Childbirth volume 23, Article number: 12 (2023)
Published: 07 January 2023

Resumen

Antecedentes
La prevención de la aloinmunización relacionada con el embarazo y el tratamiento de la enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido (HDFN, por sus siglas en inglés) ha mejorado significativamente en las últimas décadas. Teniendo en cuenta las mejoras en la atención de la HDFN, los objetivos de esta revisión sistemática de la literatura fueron evaluar el panorama del tratamiento prenatal y los resultados de la HDFN mediada por Rh(D) y K en madres y fetos, identificar la carga de la enfermedad, identificar lagunas en la evidencia en la literatura y proporcionar recomendaciones para futuras investigaciones.

Métodos
Realizamos una búsqueda sistemática en MEDLINE, EMBASE y Clinicaltrials.gov. Estudios observacionales, ensayos, estudios de modelos, revisiones sistemáticas de estudios de cohortes e informes de casos y series de mujeres y/o sus fetos con HDFN causada por aloinmunización Rhesus (Rh)D o Kell. Los datos extraídos incluyeron prevalencia; patrones de tratamiento; resultados clínicos; eficacia del tratamiento; y mortalidad.

Resultados
Se identificaron 2.541 artículos. Después de excluir 2482 artículos y agregar 1 artículo de las revisiones sistemáticas de detección, se seleccionaron 60 artículos. La mayoría de los datos resumidos procedían de informes de casos y series de casos. La prevalencia fue del 0,047 % y del 0,006 % para la HDFN mediada por Rh(D) y K, respectivamente. El tratamiento prenatal informado con mayor frecuencia fue la transfusión intrauterina (IUT; mediana de frecuencia [rango intercuartílico]: 13,0 % [7,2–66,0]). La edad gestacional promedio en el primer IUT osciló entre 25 y 27 semanas. semanas. Este momento es temprano y conlleva riesgos, que se observaron en los resultados asociados con los IUT. La tasa de hidropesía fetal entre los embarazos con HDFN mediada por Rh(D) tratados con IUT fue del 14,8 % (rango, 0–50 %) y del 39,2 % en HDFN mediada por K. Tasa de mortalidad fetal media ± DE general que resultó ser del 19,8 % ± 29,4 % en 19 estudios.

Conclusión
Estos hallazgos corroboran la rareza de la HDFN y la necesidad frecuente de transfusiones intrauterinas con riesgos inherentes, y la mayoría de los nacimientos ocurren a una edad gestacional pretérmino tardía. Se identificaron varias lagunas en la evidencia que brindan oportunidades para estudios futuros.

Texto completo:

viernes, 6 de enero de 2023

Revisión sistemática y metaanálisis de los resultados neonatales de la vacunación contra la COVID-19 en el embarazo.

Zhang D, Huang T, Chen Z, et al.

Pediatr Res. 2023 Jan 3. doi: 10.1038/s41390-022-02421-0. (Systematic review)

Resumen

ANTECEDENTES: La seguridad de las vacunas contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) durante el embarazo es una preocupación particular. Aquí, abordamos los resultados neonatales después de la vacunación materna de COVID-19 durante el embarazo.

MÉTODOS: Realizamos búsquedas sistemáticas en PubMed, EMBASE y la base de datos COVID-19 de la OMS en busca de estudios sobre resultados neonatales después de la vacunación materna contra el COVID-19 desde el inicio hasta el 3 de julio de 2022. Los principales resultados neonatales se relacionaron con pretérmino, pequeño para la gestación (SGA), ingreso en la UCIN, puntaje de Apgar bajo a los 5 min (<7), y también se analizaron resultados neonatales adicionales como gestación <34 semanas, bajo peso al nacer y cierta morbilidad neonatal.

RESULTADOS: Se incluyeron un total de 15 estudios. Encontramos que la vacunación materna durante el embarazo se relacionó con las tasas de reducción de prematuros, PEG, puntaje de Apgar bajo a los 5 min (<7). Además, no hubo evidencia de un mayor riesgo de resultados neonatales adversos después de la vacunación materna de COVID-19 durante el embarazo, incluida la admisión en la UCIN, parto prematuro con gestación <34 semanas, bajo peso al nacer, muy bajo peso al nacer, anomalías congénitas, etc.

CONCLUSIONES: La vacunación COVID-19 en mujeres embarazadas no plantea efectos adversos significativos en los resultados neonatales y se relaciona con un efecto protector en algunos resultados neonatales.

IMPACTO: El presente estudio ha abordado los resultados neonatales después de la vacunación materna de COVID-19 durante el embarazo. La vacunación contra la COVID-19 en mujeres embarazadas no plantea efectos adversos significativos en los resultados neonatales y se relaciona con un efecto protector en algunos resultados neonatales. El presente estudio podría alentar a las mujeres embarazadas a vacunarse contra el COVID-19.

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