miércoles, 26 de octubre de 2022

Papel del ácido ursodesoxicólico en la hiperbilirrubinemia indirecta neonatal: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios


Ilari Kuitunen, Panu Kiviranta, Ulla Sankilampi, Marjo Renko
World Journal of Pediatrics: WJP 2022, 18 (9): 589-597

ANTECEDENTES: La ictericia neonatal es un fenómeno transitorio que afecta a tres de cada cinco recién nacidos a término en todo el mundo. El ácido ursodesoxicólico podría ser beneficioso en la ictericia neonatal que requiera fototerapia. 

MÉTODOS: Realizamos búsquedas en PubMed, EBSCO, ProQuest y Cochrane Library hasta el 21 de agosto de 2021 para revisar artículos. Se realizó un metanálisis utilizando un modelo de efectos aleatorios.

RESULTADOS: En esta revisión se eligieron ocho estudios con 1116 recién nacidos; sin embargo, solo se incluyeron cinco estudios para el metanálisis. La duración de la fototerapia fue significativamente menor en el grupo de intervención con heterogeneidades altas. El análisis de subgrupos de la duración de la fototerapia según el riesgo de sesgo resultó en una duración más corta (diferencia de medias [DM] = -17,82; IC del 95 % = -20,17 a -15,47; p = < 0,001) con una heterogeneidad baja en el grupo de tratamiento. El resultado secundario centrado en la bilirrubina sérica total media mostró una bilirrubina sérica total media más baja en las 48 h posteriores al tratamiento (DM = -0,43; IC del 95 % = -0,64 a -0,22; p = < 0,0001) con heterogeneidades bajas en los países asiáticos".

CONCLUSIONES: El ácido ursodesoxicólico podría considerarse como una nueva terapia adyuvante en la hiperbilirrubinemia indirecta neonatal para acortar la duración de la fototerapia y reducir la bilirrubina sérica total media.

Enlace de texto completo: 

viernes, 21 de octubre de 2022

Trastorno hipertensivo materno del embarazo y mortalidad en la descendencia desde el nacimiento hasta la edad adulta joven: estudio de cohorte basado en la población nacional

 
Chen Huang, Kecheng Wei, Priscilla Ming Yi Lee, Guoyou Qin, Yongfu Yu, Jiong Li.
BMJ 2022;379:e072157. (Published 19 October 2022)
 
Resumen

Objetivo
. Examinar la asociación del trastorno hipertensivo materno del embarazo (HDP) con la mortalidad general y por causas específicas en la descendencia desde el nacimiento hasta la adultez temprana.

Diseño. Estudio de cohorte basado en la población nacional.

Establecimiento de registros sanitarios nacionales daneses.

Participantes. Las 2 437 718 personas nacidas vivas en Dinamarca, 1978-2018, con seguimiento desde la fecha de nacimiento hasta la fecha de muerte, emigración o el 31 de diciembre de 2018, lo que ocurra primero.

Principales medidas de resultado. El resultado primario fue la mortalidad por todas las causas. Los resultados secundarios fueron 13 causas específicas de muerte en la descendencia desde el nacimiento hasta la edad adulta joven (edad 41 años). Se utilizó la regresión de Cox para evaluar la asociación, teniendo en cuenta varios posibles factores de confusión. También se estudió el papel del momento del inicio y la gravedad de la preeclampsia, los antecedentes maternos de diabetes y la educación materna.

Resultados. 102 095 madres tenían HDP: 67 683 con preeclampsia, 679 con eclampsia y 33 733 con hipertensión. Durante el seguimiento de 41 años (mediana de 19,4 (rango intercuartílico 9,7-28,7) años), se produjeron muertes en 781 (58,94 por 100 000 años persona) hijos nacidos de madres con preeclampsia, 17 (133,73 por 100 000 años persona) nacidos de madres con eclampsia, 223 (44,38 por 100 000 años-persona) nacidos de madres con hipertensión y 19 119 (41,99 por 100 000 años-persona) nacidos de madres sin HDP. La diferencia en la incidencia acumulada en la mortalidad general entre las cohortes expuestas y no expuestas al HDP materno fue de 0,37 % (intervalo de confianza del 95 %, 0,11 % a 0,64 %), y la fracción atribuible a la población para el HDP materno se estimó en 1,09 % (intervalo de confianza del 95 %, 0,77). % a 1,41%). El HDP materno se asoció con un 26% (hazard ratio 1,26, Intervalo de confianza del 95%: 1,18 a 1,34) mayor riesgo de mortalidad por todas las causas en la descendencia. Las estimaciones correspondientes para la preeclampsia, la eclampsia y la hipertensión maternas fueron 1,29 (1,20 a 1,38), 2,88 (1,79 a 4,63) y 1,12 (0,98 a 1,28). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). 34) mayor riesgo de mortalidad por todas las causas en la descendencia. Las estimaciones correspondientes para la preeclampsia, la eclampsia y la hipertensión maternas fueron 1,29 (1,20 a 1,38), 2,88 (1,79 a 4,63) y 1,12 (0,98 a 1,28). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). 34) mayor riesgo de mortalidad por todas las causas en la descendencia. Las estimaciones correspondientes para la preeclampsia, la eclampsia y la hipertensión maternas fueron 1,29 (1,20 a 1,38), 2,88 (1,79 a 4,63) y 1,12 (0,98 a 1,28). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). Las estimaciones correspondientes para la preeclampsia, la eclampsia y la hipertensión maternas fueron 1,29 (1,20 a 1,38), 2,88 (1,79 a 4,63) y 1,12 (0,98 a 1,28). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). Las estimaciones correspondientes para la preeclampsia, la eclampsia y la hipertensión maternas fueron 1,29 (1,20 a 1,38), 2,88 (1,79 a 4,63) y 1,12 (0,98 a 1,28). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). También se observaron mayores riesgos para varias causas específicas de mortalidad, como muertes por condiciones que se originaron en el período perinatal (2.04, 1.81 a 2.30), enfermedades cardiovasculares (1.52, 1.08 a 2.13), enfermedades del sistema digestivo (2.09, 1.27 a 3.43), y enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (1.56, 1.08 a 2.27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). y enfermedades metabólicas (1,56, 1,08 a 2,27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66). y enfermedades metabólicas (1,56, 1,08 a 2,27). Los mayores riesgos fueron más pronunciados entre los hijos de madres con inicio temprano y preeclampsia severa (6.06, 5.35 a 6.86) o con HDP y antecedentes de diabetes (1.57, 1.16 a 2.14) o HDP y bajo nivel educativo (1.49, 1.34 a 6.86). 1.66).

Conclusión. El HDP materno, en particular la eclampsia y la preeclampsia grave, se asocia con un mayor riesgo de mortalidad general y varias causas específicas de mortalidad en la descendencia desde el nacimiento hasta la edad adulta joven.