lunes, 10 de agosto de 2026
miércoles, 22 de julio de 2026
ARTÍCULOS
ORIGINALES •
Artículos en prensa 115244 • 20 de julio de 2026 • Acceso
abierto
The Journal of Pediatrics 2026
Objetivo
Comprender la asociación entre el peso al nacer y la hendidura orofacial ("hendidura"), considerando covariables clave.
Diseño del
estudio
Realizamos una revisión sistemática y un metaanálisis mediante la búsqueda en 7 bases de datos electrónicas de artículos publicados antes del 9 de febrero de 2025. Utilizamos el software de revisión sistemática Rayyan para analizar 5.651 artículos identificados con estimaciones de peso al nacer en lactantes con hendidura. Dos revisores revisaron manualmente 296 artículos para comprobar su elegibilidad; un tercer revisor resolvió cualquier discrepancia. Extrajimos datos sobre el peso al nacer (peso medio y bajo al nacer [<2500 gramos]), tipo de hendido (labio leporino, paladar hendido, labio y paladar hendido), estado de comorbilidad (sí/no) y estado de ingresos por país (ingresos altos vs bajos o medios según el Banco Mundial). Utilizamos un modelo multinivel de efectos mixtos para estimar el peso y el peso al nacer totales estratificados por tipo de hendidura, estado de comorbilidad y estado de ingresos por país.
Resultados
Se incluyeron sesenta y tres estudios; 39 estudios (66 tamaños de efecto, n=25.991 bebés) reportaron un peso medio al nacer en lactantes con hendidura. El peso medio al nacer no ajustado fue de 3143g (intervalo de confianza [IC]95%: 3056, 3231). El peso medio al nacer fue de 3405g (IC 95%: 3285, 3525) tras ajustar por tipo de hendidura, estado de comorbilidad y estado de ingresos del país. Se observaron estimaciones de menor peso al nacer entre bebés con ingresos bajos o medios (frente a países de ingresos altos) y en bebés con comorbilidades (frente a sin comorbilidades).
Conclusiones
El peso al nacer en lactantes con hendido es similar a los estándares globales de peso al nacer tras tener en cuenta el estado de ingresos y la comorbilidad del país, y el peso al nacer ajustado no difería según el tipo de hendido. Estos hallazgos subrayan la necesidad de prestar mucha atención al monitoreo del crecimiento postnatal, la alimentación y las intervenciones nutricionales entre los lactantes con hendidura.
Peso al nacer en lactantes con labio leporino y/o paladar hendido: una revisión sistemática y metaanálisis
Ioanna Ormanidou, Sara Kinter, Donna M. Denno, Elisabeth Nylander, Carrie L. Heike, Christy M. McKinneyThe Journal of Pediatrics 2026
Resumen
Comprender la asociación entre el peso al nacer y la hendidura orofacial ("hendidura"), considerando covariables clave.
Realizamos una revisión sistemática y un metaanálisis mediante la búsqueda en 7 bases de datos electrónicas de artículos publicados antes del 9 de febrero de 2025. Utilizamos el software de revisión sistemática Rayyan para analizar 5.651 artículos identificados con estimaciones de peso al nacer en lactantes con hendidura. Dos revisores revisaron manualmente 296 artículos para comprobar su elegibilidad; un tercer revisor resolvió cualquier discrepancia. Extrajimos datos sobre el peso al nacer (peso medio y bajo al nacer [<2500 gramos]), tipo de hendido (labio leporino, paladar hendido, labio y paladar hendido), estado de comorbilidad (sí/no) y estado de ingresos por país (ingresos altos vs bajos o medios según el Banco Mundial). Utilizamos un modelo multinivel de efectos mixtos para estimar el peso y el peso al nacer totales estratificados por tipo de hendidura, estado de comorbilidad y estado de ingresos por país.
Se incluyeron sesenta y tres estudios; 39 estudios (66 tamaños de efecto, n=25.991 bebés) reportaron un peso medio al nacer en lactantes con hendidura. El peso medio al nacer no ajustado fue de 3143g (intervalo de confianza [IC]95%: 3056, 3231). El peso medio al nacer fue de 3405g (IC 95%: 3285, 3525) tras ajustar por tipo de hendidura, estado de comorbilidad y estado de ingresos del país. Se observaron estimaciones de menor peso al nacer entre bebés con ingresos bajos o medios (frente a países de ingresos altos) y en bebés con comorbilidades (frente a sin comorbilidades).
El peso al nacer en lactantes con hendido es similar a los estándares globales de peso al nacer tras tener en cuenta el estado de ingresos y la comorbilidad del país, y el peso al nacer ajustado no difería según el tipo de hendido. Estos hallazgos subrayan la necesidad de prestar mucha atención al monitoreo del crecimiento postnatal, la alimentación y las intervenciones nutricionales entre los lactantes con hendidura.
jueves, 9 de julio de 2026
ARTÍCULOS ORIGINALES
•
Artículos en prensa 115226 • 7 de julio de 2026
Asociación del peso al nacer con el éxito de la intubación endotraqueal en la sala de partos en recién nacidos
Katharina
Bibla, Lisa Roesslerb, Akira Nishisaki, et al.
The Journalof Pediatrics, Volume 297, October 2026, 115226
Resumen
Objetivo
Examinar la
asociación entre el peso al nacer y el éxito de la intubación en el primer
intento en la sala de partos, tras ajustar por características clave de la
práctica clínica.
Diseño del
estudio
Este estudio de
cohorte retrospectivo utilizó datos del Registro Nacional de Vías Respiratorias
de Emergencia para Neonatos (NEAR4NEOS), que incluyen intubaciones en la sala
de partos, desde octubre de 2014 hasta junio de 2022. El resultado principal
fue la tasa de éxito en el primer intento según el peso al nacer. Se creó una
regresión logística con el peso al nacer como variable continua, incluida en el
modelo mediante splines cúbicos restringidos para incorporar efectos no
lineales. Otros resultados incluyeron la tasa de éxito en el primer intento
agrupada por peso al nacer en intervalos de 500 g, el número de intentos y los
eventos adversos. Las covariables incluyeron el método de intubación, el
dispositivo, la experiencia del profesional y la especialidad.
Resultados
Se recopilaron
un total de 3294 intubaciones en la sala de partos. Tras excluir los casos con
informes inconsistentes de intentos de intubación, se incluyeron 3227
intubaciones traqueales de 16 centros, con una edad gestacional media de 30
semanas (rango intercuartílico [RIC] 25, 37). El 51 % de todas las intubaciones
se realizaron con éxito en el primer intento. El peso al nacer tuvo un efecto
significativo y no lineal sobre el éxito de la intubación (p < 0,001).
Asimismo, el peso al nacer tuvo un efecto significativo y lineal sobre la
probabilidad de eventos adversos asociados a la intubación traqueal (EAIT) (p
< 0,001).
Conclusión:
Un menor peso
al nacer se asoció con un menor éxito en el primer intento de intubación y una
mayor probabilidad de eventos adversos durante la intubación en la sala de
partos. Reconocer que los recién nacidos de menor peso tienen un mayor riesgo
de intubación difícil puede ayudar a optimizar la selección del personal
sanitario, la preparación del equipo y la planificación del procedimiento en la
sala de partos.
sábado, 4 de julio de 2026
Neonatology. 2026 Jun 24:1-12. doi: 10.1159/000553267. Online ahead of print.
Mecanismos de lesión por exposiciones ambientales en la unidad de cuidados intensivos neonatales que afectan los resultados neurodesarrollativos para neonatos
Ryan
Kilpatrick, Neha Chaudhary, Chioma Eze-Njoku, Nandita Meharwal, Rachana Singh
Resumen
El avance
tecnológico en la atención neonatal-perinatal ha mejorado la supervivencia de
neonatos en estado crítico con condiciones médicas y quirúrgicas complejas.
Como parte de la gestión diagnóstica y terapéutica, estos neonatos vulnerables
están expuestos a posibles exposiciones dañinas e no intencionadas en la UCIN,
incluyendo imágenes diagnósticas, entornos sensoriales, medicamentos,
nutrición, productos sanguíneos y dispositivos. Los efectos negativos en
múltiples órganos a nivel celular no solo pueden afectar el crecimiento a lo
largo de la vida y los resultados neurocognitivos del recién nacido, sino que
también pueden transmitirse a las futuras generaciones mediante cambios
epigenéticos. Las familias, enfermeras, clínicos e investigadores que invierten
en mejorar los resultados neonatales deben ser conscientes de estos impactos
negativos. Los esfuerzos conjuntos deberían centrarse en eliminar sustancias
tóxicas y nocivas conocidas de los productos comerciales utilizados en la
atención neonatal, y deberían estar disponibles alternativas. La salud
generacional de la población a nivel global, desde el periodo neonatal temprano
hasta la edad adulta, puede mejorarse asignando recursos a la investigación y
estrategias de mitigación.
sábado, 20 de junio de 2026
Fetal Diagn Ther. 2026 Jun 15:1-16.
doi: 10.1159/000553013. Online ahead of print.
Microneurocirugía fetal abierta para la corrección intrauterina de encefalocele: un estudio prospectivo de seguimiento a un año
Rogelio
Cruz-Martínez, Néstor Pavón-Gómez, Iván Dávila-Escamilla, Carolina Cantarero,
Felipe Chavelas-Ochoa, Solieth Martínez, Miguel Martínez-Rodríguez, Querido
Ruiz,Karla Aguilar-Vidales
Resumen
Introducción:
Describir los resultados perinatales y neurológicos de fetos con encefalocele
occipital tratados con reparación intrauterina mediante microneurocirugía
abierta.
Métodos: Entre
2021 y 2025, se seleccionó una cohorte consecutiva de fetos con encefalocele
occipital remitidos a dos centros de cirugía fetal en Nicaragua y México para
la corrección intrauterina mediante microneurocirugía fetal abierta. Los
criterios de inclusión fueron fetos a menos de 28 semanas con encefalocele
occipital aislada, malformación de Chiari III (obliteración de la cisterna
magna con protrusión del tejido cerebral) y microcefalia. Informamos de las
características relacionadas con el procedimiento, así como los resultados
perinatales y neurológicos (hidrocefalia, meningitis, convulsiones, retraso
cognitivo, disfunción motora y discapacidad visual) dentro de los primeros 12
meses de edad.
Resultados:
Durante el periodo del estudio se evaluaron doce casos, pero solo se
seleccionaron 6 casos para intervención fetal. La microneurocirugía fetal
abierta se realizó con éxito en todos los casos a una edad gestacional mediana
(AG) de 25+2 semanas+días, con un tiempo quirúrgico medio de 93 minutos. Se
observó regresión de Chiari y reversión de microcefalia en 4/6 y 6/6 casos,
respectivamente. La media de la AG al nacer era de 36+5 semanas+días. Se
reportaron roturas prematuras de las membranas y parto prematuro en 3 de cada 6
casos. No se notificaron casos de muerte perinatal. En los primeros 12 meses de
edad, ninguno de los niños desarrolló meningitis, retraso cognitivo ni
hidrocefalia que requiriera derivaciones ventriculoperitoneales. Se reportaron
disfunción motora, convulsiones y trastornos visuales en 1/6, 1/6 y 3/6 casos,
respectivamente.
Conclusión: En
fetos con encefalocele occipital, la microneurocirugía fetal abierta es viable
y se asocia con buenos resultados perinatales y neurológicos.
domingo, 14 de junio de 2026
ARTÍCULO
ORIGINAL •
Volumen 295 •
115153 •
Agosto 2026 •
Acceso abierto
Impacto de los factores maternos antes y durante el embarazo en las concentraciones de vitamina D en la sangre del cordón umbilical recién nacido: un estudio prospectivo multicéntrico de cohortes
Keith T.S. Tung, Hung Kwan So, Rosa
S. Wong, et al.
RESUMEN
Objetivos
Examinar la
asociación entre el estado de peso corporal preembarazo materno y las
concentraciones de vitamina D en la sangre del cordón neonatal, y explorar el
posible mecanismo de los factores dietéticos prenatales maternos y las
concentraciones de vitamina D en esta asociación.
Métodos
Se
reclutó a mujeres embarazadas de clínicas prenatales en Hong Kong para evaluar
los factores de riesgo sobre las concentraciones de vitamina D en la sangre
materna prenatal y en la sangre del cordón umbilical del recién nacido. Se realizaron
análisis de regresión y de trayectorias para explorar la contribución de los
factores maternos antes y durante el embarazo a las concentraciones de vitamina
D en la sangre materna prenatal y en la sangre del cordón umbilical del recién
nacido.
Resultados
Entre las 2726
díadas madre-hijo reclutadas, el 9,94% de las mujeres embarazadas y el 82,91%
de los recién nacidos tenían insuficiente vitamina D. La ingesta total
insuficiente de vitamina D y el sobrepeso antes del embarazo fueron factores de
riesgo tanto para la insuficiencia materna prenatal como para la de la sangre
de cordón umbilical neonatal (aOR, 1,39-4,37; todos P < 0,05). Los análisis
de patología mostraron que la concentración de vitamina D en la sangre del
cordón umbilical neonatal estaba directamente asociada con la ingesta total de
vitamina D materna y, de forma indirecta, con el estado de peso corporal previo
al embarazo materno mediante las concentraciones prenatales de vitamina D
maternas.
Conclusiones
Se identificó
la baja ingesta de vitamina D a partir de la dieta y los suplementos como un
factor de riesgo para la insuficiencia de vitamina D tanto en mujeres
embarazadas como en sus recién nacidos. La alta prevalencia de insuficiencia de
vitamina D en neonatos indica la necesidad de establecer guías claras
para ayudar a las mujeres embarazadas a alcanzar su ingesta diaria recomendada
de vitamina D.
Palabras clave
25-hidroxivitamina
D •
sangre de cordón • mujeres embarazadas • peso previo al embarazo •
riesgo de
insuficiencia de vitamina D
miércoles, 10 de junio de 2026
lunes, 11 de mayo de 2026
ARTÍCULOS ORIGINALES - Volumen 294115111, julio de 2026 - Acceso abierto
Asociaciones entre cólicos y llanto excesivo en la infancia y los resultados de alergias alimentarias en la infancia y la adolescencia
Karen M. Switkowski, Emily Oken, Elisabeth
M. Simonin, Sheryl L. Rifas-Shiman, Jenifer R. Lightdale
The Journal of Pediatrics 2026. Published
Articles Alert - May 10, 2026
Resumen
Objetivo
Evaluar en qué
medida difieren las alergias alimentarias y los niveles específicos de IgE en
la infancia y adolescencia entre niños que tuvieron cólicos infantiles, llanto
excesivo sin cólicos o ninguna de las dos.
Diseño del
estudio
Seguimos
prospectivamente a los niños de la cohorte no seleccionada de Project Viva
antes del nacimiento. Evaluamos el cólico reportado por los padres (llanto
insoportable + molestia abdominal aparente) y el llanto excesivo sin cólicos en
la infancia, y examinamos las asociaciones con alergias alimentarias reportadas
por los padres desde la primera infancia hasta la adolescencia media,
utilizando regresión logística multivariable. En un subconjunto (n = 242) con
biomarcadores disponibles, examinamos las asociaciones del cólico con la
sensibilización específica a IgE en la primera infancia.
Resultados
La muestra del
estudio, con 1263 participantes, era un 50% mujeres y un 70% blancos no
hispanos. Los participantes que tenían cólico (25%) tenían un mayor riesgo de
cualquier alergia alimentaria en la primera infancia que aquellos que no se
vieron afectados por llanto o cólicos (13% frente a 8%; OR 1,7, IC 95%
1,1-2,7). En la adolescencia temprana, el grupo con cólicos tenía 2,1 veces más
riesgo de alergia al cacahuete (8% frente a 4%; IC 95% 1,1-4,1) y 2,6 veces
mayor riesgo de alergia a frutos secos (8% frente a 3%; IC 95%: 1,3, 5,2)
frente al grupo no afectado; los riesgos persistían hasta la adolescencia
media. En el subconjunto con IgE, el grupo con cólicos tenía 2,5 veces más
riesgo de sensibilización infantil a la IgE en la infancia en comparación con
los no afectados (22% frente a 11%; IC 95% 1,1-5,6). El llanto excesivo (10%)
no se asoció con los resultados de alergias alimentarias.
Conclusiones
El cólico puede
ser un indicador temprano del riesgo de alergias alimentarias. Los lactantes
con cólicos pueden beneficiarse de estrategias probadas de prevención de
alergias alimentarias, incluyendo la introducción temprana y constante de
alimentos potencialmente alergénicos.
Palabras clave
Atopia – Cohorte
- Proyecto Viva – IgE
viernes, 8 de mayo de 2026
Interacción entre los niveles de PCR materna y la diabetes en el riesgo de parto prematuro: un estudio de observación retrospectiva
Na Wang, Shuruo Zhang, Sumiao Hong, Yongyi Liu, Xiang Li, Guankai Lin, Xiaoyang Xu, You Zhou, Xiaoting Wen, Baochang Sun, Hexing Wang, Min Huang, Jiwei Wang, Yue Chen & Qingwu Jiang
BMC Pregnancy Childbirth (2026). Published: 07 May 2026
Resumen
Antecedentes
El parto
prematuro (PPr) es una causa importante de morbilidad y mortalidad neonatal, y
la proteína C reactiva (PCR) materna puede actuar como marcador inflamatorio
vinculado a su riesgo, con la diabetes potencialmente influyendo en esta
asociación.
Objetivos
Evaluar la
asociación entre los niveles de PCR materna y el riesgo de PPr y valorar si la
diabetes modifica esta relación.
Métodos
Este estudio
observacional retrospectivo incluyó 3.089 embarazos individuales con datos
disponibles de PCR y covariables entre 2015 y 2022. La PCR sérica materna se
midió mediante inmunoturbidimetría y se clasificó en tertiles (puntos de corte
de 2,3 mg/L y 4,7 mg/L). Los modelos de regresión logística estimaron las
razones de probabilidades (OR) para PPr, y los análisis estratificados
evaluaron la interacción según el estado de diabetes.
Resultados
De 3.089
embarazos, 208 (6,7%) fueron prematuros. Las concentraciones de PCR fueron
ligeramente superiores en los casos de PPr que en los partos a término (3,5 vs.
3,3 mg/L; P = 0,042). La regresión logística mostró una asociación positiva
entre el tertil más alto de la PCR y la PPr tanto en modelos no ajustados (β = 0,28) como ajustados (β = 0,42). La diabetes
modificó significativamente esta asociación. En análisis estratificados, los
tertiles de la PCR no se asociaron con la PPr entre mujeres sin diabetes (T3
vs. T1: OR = 1,16, IC 95%: 0,75–1,78), mientras que entre las mujeres con
diabetes, estar en el tertil más alto de PCR se asoció con un riesgo
sustancialmente mayor de PPr (OR = 2,73, IC 95%: 1,44–5,15).
Conclusión
Los niveles
elevados de PCR materna se asociaron con un mayor riesgo de PPr solo entre
mujeres con diabetes, lo que sugiere que la inflamación puede desempeñar un
papel etiológico más destacado en este subgrupo.
miércoles, 29 de abril de 2026
sábado, 18 de abril de 2026
Nutrición enteral en neonatos: evidencia actual de ensayos clínicos y estrategias en evolución.
Mar
Romero-López, Ariel A Salas
Seminars in
Perinatology 2026 April 17
A pesar de los
avances en la atención intensiva neonatal y la mayor disponibilidad de datos de
ensayos clínicos aleatorizados, las estrategias óptimas de nutrición enteral
siguen siendo objeto de debate, con diferencias significativas entre la
evidencia y la práctica. Revisamos la evidencia actual sobre la alimentación
enteral en neonatos. Ensayos clínicos recientes apoyan la progresión temprana
de la alimentación enteral dentro de las 96 horas posteriores al nacimiento y
tasas de avance más rápidas de 30-40 mL/kg/día en bebés prematuros. La
evidencia demuestra que estas estrategias reducen el tiempo hasta las tomas
completas y disminuyen el riesgo de sepsis sin aumentar el riesgo de
enterocolitis necrotizante. Un reciente ensayo multicéntrico confirmó que,
cuando la producción de leche materna es limitada, la leche humana donada
reduce la incidencia de enterocolitis necrotizante en comparación con la
fórmula, sin embargo, sin ventajas neurodesarrollativas. Varios ensayos no
encontraron superioridad de los fortificantes basados en leche humana sobre los
bovinos. Abandonar la evaluación rutinaria de residuos gástricos reduce el
tiempo para tomar tomas completas sin aumentar las complicaciones, pero se está
llevando a cabo un gran ensayo confirmatorio. La evidencia ahora respalda la
alimentación de bajo volumen durante la hipotermia terapéutica para la
encefalopatía hipóxico-isquémica, con los bebés alimentados que logran las
tomas completas antes y tienen una estancia hospitalaria más corta. Para la
cardiopatía congénita, los lactantes hemodinámicamente estables pueden recibir
con seguridad una alimentación mínima de leche humana antes y después de la
operación en un plazo de 5 a 7 días. Los ensayos futuros deben centrarse en la
nutrición de precisión, estrategias óptimas de fortificación y efectos a largo
plazo.
miércoles, 8 de abril de 2026
lunes, 6 de abril de 2026
Historiales de transfusiones de neonatos que desarrollaron retinopatía severa por prematuridad.
Bailey B Zeiler, M Elizabeth
Hartnett, Joel L Addams, Elizabeth F Stone, Sarah J Ilstrup, Timothy M Bahr,
Robin K Ohls, Robert D Christensen
Neonatology
2026 March 23
INTRODUCCIÓN:
El reciente estudio de BORN sugiere que la incidencia de retinopatía por
prematuridad (ROP) podría reducirse significativamente transfundiendo a recién
nacidos de edad gestacional extremadamente baja (ELGANs) con glóbulos rojos
(glóbulos rojos) a partir de sangre del cordón umbilical a término. No estamos
seguros de qué proporción de bebés con ROP grave no recibieron transfusiones de
glóbulos rojos y, por tanto, no se beneficiarían de cambiar la práctica
transfusional.
MÉTODOS:
Elaboramos historiales detallados de transfusiones de todos los lactantes de
nuestro sistema sanitario (2021 - 2024) que desarrollaron ROP grave.
RESULTADOS: ROP
grave (estadio ≥3) fue diagnosticado en 34 lactantes; 32 de ellos habían
recibido entre 1 y 18 transfusiones de glóbulos rojos. Once también recibieron
transfusiones de plaquetas de 1 a 16. Dos no recibieron transfusiones.
CONCLUSIÓN: Una
pequeña minoría de bebés con ROP grave nunca fueron transfundidos, por lo que
cambiar la práctica de transfusiones probablemente no prevendría todos los
casos. Sin embargo, la gran mayoría recibió múltiples transfusiones de glóbulos
rojos y, por tanto, podrían beneficiarse de transfusiones de glóbulos rojos en
sangre de cordón umbilical.
domingo, 5 de abril de 2026
viernes, 27 de marzo de 2026
Registro de ensayos clínicos.
Publicado el 20
de marzo de 2026 por Keith Barrington
Desde 2005, el
Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) exige que una condición
para la publicación de un ensayo controlado prospectivo sea que esté registrado
en una base de datos accesible antes de iniciar el ensayo. Es comprensible que
durante algunos años después, los ensayos que se habían iniciado antes de este
estándar no se hubieran pre-registrado. No creo que haya ninguna excusa
razonable para no preinscribir posibles ensayos en años más recientes.
Desde 2013, la
declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial también ha declarado
claramente: "Todo estudio de investigación que involucre a sujetos humanos
debe estar registrado en una base de datos de acceso público antes de la
contratación del primer sujeto".
A pesar de este
estándar evidente, básico y fácilmente cumplible, muchos ensayos siguen
realizándose sin registro previo.
Recientemente
escribí, por ejemplo, a los editores de "Neonatology" sobre este
artículo Atef Abdelsattar Ibrahim H, et al. El efecto de la inmunoterapia oral
en neonatos prematuros: una terapia adyuvante prometedora en un estudio
clínico. Neonatología. 122.2025. p. 641–9. Que fue una prueba de calostro oral.
Tenía varias preocupaciones importantes. La primera fue que el ensayo se
registró tras su finalización. Esto es incompatible con los claros requisitos
del ICMJE y la WMA, así como con los criterios establecidos en las
instrucciones de los autores de "Neonatology". El consejo editorial
parece desconocer sus propios requisitos.
Además, la
sección de métodos del ensayo no describe la intervención. Para nada. No se
indica en el texto que hubiera 3 grupos, ni que los grupos no tuvieran
calostro, 3 días de calostro o 10 días de calostro. No se describen el volumen,
la frecuencia ni el método de administración.
Además, la tasa
de sepsis de inicio temprano fue enorme, con un 56% entre los controles (y 10%
en el grupo de 10 días, 32% en el grupo de 3 días), lo que se informa como si
fuera un resultado del estudio. Creo que es bastante obvio que una intervención
postnatal no puede afectar la incidencia de la sepsis de inicio temprano, que
debería haberse considerado un desequilibrio basal.
Algunos
resultados resultan simplemente raros. ¡Concederé una suscripción gratuita de
un año a "neonatalresearch" a quien pueda explicarme qué significa la
siguiente figura. La leyenda de la figura indica: "b curva ROC del tiempo
para alcanzar la nutrición enteral completa para la sepsis (la sensibilidad y
la especificidad se expresan en %). c Curva ROC del tiempo para alcanzar la
nutrición enteral completa durante una estancia hospitalaria prolongada
(sensibilidad y especificidad se expresan en %), curva ROC para una estancia
prolongada en relación con la GA (edad gestacional) (sensibilidad y
especificidad se expresan en %).
La respuesta
del consejo editorial de Neonatology fue muy decepcionante. Afirmaron que los
autores no eran conscientes de la necesidad de pre-registrar su estudio.
También indicaron que la tasa de sepsis era coherente con otros estudios en LMICs, y me enviaron una referencia que incluía datos sobre la sepsis de inicio
tardío. Parece que los revisores y el consejo editorial de Neonatology tampoco
conocen sus propios requisitos.
Una revista que
ha rechazado varios artículos por falta de preinscripción es la BMJ.
Recientemente publicaron un estudio que describe qué ocurre con estos artículos (Blanco D,
et al. Analysis of non-prospective trial registration in clinical trials
submitted to The BMJ: observational study. BMJ. 392.2026. p. e086467). Resulta
que la mayoría de los autores simplemente los envían a otros lugares:
"Muchos ensayos rechazados por el BMJ por registro no prospectivo en un
registro aceptado por el ICMJE fueron publicados posteriormente en revistas de
alto impacto alegando adherencia a las recomendaciones del ICMJE, a menudo sin
revelar deficiencias en el registro."
El editorial que acompaña el BMJ, escrito por los mismos autores, ofrece sugerencias:
En lugar de
limitarnos a describir los problemas que encontramos, queríamos ofrecer algunos
pasos prácticos para ayudar a mejorar la transparencia en torno al registro de
los ensayos. Las revistas pueden desempeñar un papel central al exigir a los
autores que proporcionen información de registro clara, precisa y verificable
en los sistemas de envío de revistas y en los manuscritos. Esto debe incluir
las fechas completas (día/mes/año) de presentación en un registro de ensayos,
la aprobación del registro y la inscripción del primer participante, según la
última entrada del registro. Las revistas también deben requerir el nombre y
número de registro del registro de ensayos, un hipervínculo a la entrada del
registro y una declaración clara que indique si el ensayo fue registrado
prospectivamente en un registro aceptado por ICMJE. Los registros de ensayos
deben armonizar su lenguaje y terminología para que los usuarios puedan
identificar fácilmente hitos clave, como la fecha de la primera presentación,
aprobación y primer registro de pacientes, así como determinar claramente el
estado de registro.
En la
publicación, el registro prospectivo o retrospectivo en un registro aceptado
por el ICMJE debe ser claro solo leyendo el resumen, y toda la información del
registro también se reporta en el texto completo del manuscrito. Como dijo tan
sabiamente Douglas Altman en los años 90, "Los lectores no deberían tener
que inferir lo que probablemente se hizo, deberían ser informados
explícitamente." Con la provisión de estos detalles, los lectores pueden
emitir juicios informados sobre la credibilidad y transparencia de la
investigación para sí mismos.
El registro
previo es una salvaguarda importante que permite a los lectores estar seguros
de que las intervenciones, análisis y resultados se decidieron antes de ver los
resultados. Sin preregistro, todas estas cosas pueden cambiarse a posteriori,
lo que hace que todo el esfuerzo de investigación médica sea poco fiable. Los
metaanálisis, sobre los que se toman muchas decisiones de tratamiento, basadas
en estos resultados, pueden llevarnos a tratar a futuros bebés individuales con
terapias inapropiadas, ineficaces o peligrosas. Incluso los ensayos pequeños
individuales, que a veces son la única evidencia que tenemos, deben ser
pre-registrados, y el no hacerlo, y la falta de insistencia de las revistas en
que los ensayos están preregistrados, pone en riesgo a nuestros frágiles
pacientes.
viernes, 27 de febrero de 2026
lunes, 9 de febrero de 2026
Factores de riesgo para la lesión cerebral neonatal en recién nacidos de madres con preeclampsia: un estudio retrospectivo
Chunbo Shi, Jinliang Chen, Xianhu Fu
& Aner Chen
BMC Pregnancy Childbirth (2026). Published:
07 February 2026
Resumen
Objetivo
Investigar el
impacto y los factores de riesgo de la preeclampsia en la lesión cerebral
neonatal.
Métodos
Este estudio
empleó un análisis de cohortes retrospectiva, que abarcó a 1062 mujeres
embarazadas y sus recién nacidos nacidos en el Hospital de Mujeres y Niños de
Ningbo entre enero de 2018 y junio de 2024. La cohorte incluyó 531 casos en el
grupo de preeclampsia y 531 en el grupo control sin trastornos hipertensivos.
Según los resultados de ecografía craneal y resonancia magnética, los recién
nacidos del grupo de preeclampsia se clasificaron en aquellos con lesión
cerebral (Grupo A, 74 casos) y aquellos sin ellos (Grupo B, 457 casos). Se
realizó un análisis de regresión logística multivariable por pasos para
identificar factores de riesgo de lesión cerebral neonatal en recién nacidos de
madres con preeclampsia.
Resultados
(1) La
prevalencia de lesión cerebral neonatal fue notablemente mayor en el grupo de
preeclampsia en comparación con el grupo de control (13,9% frente a 3,6%, P
< 0,05). (2) En comparación con el grupo B, las madres del grupo A
presentaron un inicio más temprano de hipertensión, una edad gestacional más
corta al momento de la interrupción del embarazo y un intervalo más largo desde
el diagnóstico de hipertensión hasta la interrupción del embarazo [(30,68±4,59)
semanas frente a (34,63±3,22) semanas, semanas (34,41±2,68) semanas
vs(36,37±2,11) semanas, IQR=2,5(IC 95%;1-6) semanas frente IQR=1 (ICC 95%:0-2)
semanas, P <0,05]. También presentaron incidencias significativamente
mayores de obesidad previa al embarazo, preeclampsia con características
severas, restricción del crecimiento fetal, malperfusión vascular materna o
fetal, relación sistólica/diastólica anómala de la arteria umbilical y cesáreas
(23,4% frente a 12,9%, 60,8% frente a 35,7%, 24,3% frente a 15,1%, 37,8% frente
a 20,6%, 13,5% contra 3,9%, 81,1% frente a 69,8%, P<0,05 %). Las
puntuaciones de Apgar a 1 y 5 minutos, así como el peso al nacer, fueron
significativamente más bajas en los recién nacidos del Grupo A en comparación
con los del Grupo B [(8,43±1,07)vs (8,86±0,53), (9,54±0,73) frente a
(9,88±0,42), (2278±777) g vs(2719±637)g,P<0,05].(3) Los factores de riesgo
para la lesión cerebral neonatal en la preeclampsia incluyen la preeclampsia
con características graves, Intervalo diagnóstico de hipertensión a parto
superior a 3,5 semanas, parto antes de las 35,5 semanas de gestación y
puntuación Apgar inferior a 8,5 a 1 minuto. (4) Los factores de riesgo para la
lesión cerebral neonatal en la preeclampsia sin característica grave incluyen
obesidad previa al embarazo, intervalo de diagnóstico a parto de hipertensión
superior a 1,5 semanas, parto antes de las 37,5 semanas de gestación y una
puntuación de Apgar inferior a 7,5 a 1 minuto. (5) Los factores de riesgo para
la lesión cerebral neonatal en la preeclampsia con características graves
incluyen hipertensión entre el diagnóstico y el parto superior a 3,5 semanas,
el parto antes de las 35,5 semanas de gestación y la malperfusión vascular
materna o fetal.
Conclusión
La preeclampsia
aumenta el riesgo de lesión cerebral neonatal en la descendencia. Mejorar el
manejo prenatal, ralentizar la progresión de la enfermedad, prolongar la
duración gestacional y mejorar la puntuación Apgar de 1 minuto pueden mitigar
este riesgo.
viernes, 6 de febrero de 2026
Manejo del recién nacido con riesgo de sepsis vertical
(Management of the Newborn at Risk
for Vertical Sepsis)
Belén Fernández
Colomer, Concepción de Alba Romero, Ana Alarcón Allén, Fátima Camba Longueira,
María Cernada, Zenaida Galve Pradel, María González López, María Cruz López
Herrera, Laura Sánchez García, Elena Zamora Flores, en representación de la
Comisión de Infección Neonatal de la Sociedad Española de Neonatología
Anales de Pediatría,
Vol. 104. Núm. 2. (Febrero 2026)
Resumen
La sospecha de
sepsis vertical es uno de los diagnósticos más frecuentes en las unidades
neonatales, aunque en la mayoría de los casos la infección no se confirma, con
la consiguiente sobreutilización de antibioterapia empírica y los posibles
efectos adversos a corto y largo plazo. En este documento se presenta el
abordaje diagnóstico y terapéutico de la sepsis vertical y se proponen
recomendaciones basadas en la evidencia y en datos epidemiológicos nacionales
para optimizar el manejo del recién nacido con riesgo de sepsis vertical en
función de su edad gestacional y nivel individual de riesgo, con el fin de
promover el uso racional de la antibioterapia en el periodo neonatal.
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