lunes, 11 de mayo de 2026

ARTÍCULOS ORIGINALES - Volumen 294115111, julio de 2026 - Acceso abierto

Asociaciones entre cólicos y llanto excesivo en la infancia y los resultados de alergias alimentarias en la infancia y la adolescencia

Karen M. Switkowski, Emily Oken, Elisabeth M. Simonin, Sheryl L. Rifas-Shiman, Jenifer R. Lightdale
The Journal of Pediatrics 2026. Published Articles Alert - May 10, 2026

Resumen
Objetivo
Evaluar en qué medida difieren las alergias alimentarias y los niveles específicos de IgE en la infancia y adolescencia entre niños que tuvieron cólicos infantiles, llanto excesivo sin cólicos o ninguna de las dos.

Diseño del estudio
Seguimos prospectivamente a los niños de la cohorte no seleccionada de Project Viva antes del nacimiento. Evaluamos el cólico reportado por los padres (llanto insoportable + molestia abdominal aparente) y el llanto excesivo sin cólicos en la infancia, y examinamos las asociaciones con alergias alimentarias reportadas por los padres desde la primera infancia hasta la adolescencia media, utilizando regresión logística multivariable. En un subconjunto (n = 242) con biomarcadores disponibles, examinamos las asociaciones del cólico con la sensibilización específica a IgE en la primera infancia.

Resultados
La muestra del estudio, con 1263 participantes, era un 50% mujeres y un 70% blancos no hispanos. Los participantes que tenían cólico (25%) tenían un mayor riesgo de cualquier alergia alimentaria en la primera infancia que aquellos que no se vieron afectados por llanto o cólicos (13% frente a 8%; OR 1,7, IC 95% 1,1-2,7). En la adolescencia temprana, el grupo con cólicos tenía 2,1 veces más riesgo de alergia al cacahuete (8% frente a 4%; IC 95% 1,1-4,1) y 2,6 veces mayor riesgo de alergia a frutos secos (8% frente a 3%; IC 95%: 1,3, 5,2) frente al grupo no afectado; los riesgos persistían hasta la adolescencia media. En el subconjunto con IgE, el grupo con cólicos tenía 2,5 veces más riesgo de sensibilización infantil a la IgE en la infancia en comparación con los no afectados (22% frente a 11%; IC 95% 1,1-5,6). El llanto excesivo (10%) no se asoció con los resultados de alergias alimentarias.

Conclusiones
El cólico puede ser un indicador temprano del riesgo de alergias alimentarias. Los lactantes con cólicos pueden beneficiarse de estrategias probadas de prevención de alergias alimentarias, incluyendo la introducción temprana y constante de alimentos potencialmente alergénicos.

Palabras clave
Atopia – Cohorte - Proyecto Viva – IgE

viernes, 8 de mayo de 2026

Interacción entre los niveles de PCR materna y la diabetes en el riesgo de parto prematuro: un estudio de observación retrospectiva

Na Wang, Shuruo Zhang, Sumiao Hong, Yongyi Liu, Xiang Li, Guankai Lin, Xiaoyang Xu, You Zhou, Xiaoting Wen, Baochang Sun, Hexing Wang, Min Huang, Jiwei Wang, Yue Chen & Qingwu Jiang 
BMC Pregnancy Childbirth (2026). Published: 07 May 2026

Resumen
Antecedentes
El parto prematuro (PPr) es una causa importante de morbilidad y mortalidad neonatal, y la proteína C reactiva (PCR) materna puede actuar como marcador inflamatorio vinculado a su riesgo, con la diabetes potencialmente influyendo en esta asociación.

Objetivos
Evaluar la asociación entre los niveles de PCR materna y el riesgo de PPr y valorar si la diabetes modifica esta relación.

Métodos
Este estudio observacional retrospectivo incluyó 3.089 embarazos individuales con datos disponibles de PCR y covariables entre 2015 y 2022. La PCR sérica materna se midió mediante inmunoturbidimetría y se clasificó en tertiles (puntos de corte de 2,3 mg/L y 4,7 mg/L). Los modelos de regresión logística estimaron las razones de probabilidades (OR) para PPr, y los análisis estratificados evaluaron la interacción según el estado de diabetes.

Resultados
De 3.089 embarazos, 208 (6,7%) fueron prematuros. Las concentraciones de PCR fueron ligeramente superiores en los casos de PPr que en los partos a término (3,5 vs. 3,3 mg/L; P = 0,042). La regresión logística mostró una asociación positiva entre el tertil más alto de la PCR y la PPr tanto en modelos no ajustados (β = 0,28) como ajustados (β = 0,42). La diabetes modificó significativamente esta asociación. En análisis estratificados, los tertiles de la PCR no se asociaron con la PPr entre mujeres sin diabetes (T3 vs. T1: OR = 1,16, IC 95%: 0,75–1,78), mientras que entre las mujeres con diabetes, estar en el tertil más alto de PCR se asoció con un riesgo sustancialmente mayor de PPr (OR = 2,73, IC 95%: 1,44–5,15).

Conclusión
Los niveles elevados de PCR materna se asociaron con un mayor riesgo de PPr solo entre mujeres con diabetes, lo que sugiere que la inflamación puede desempeñar un papel etiológico más destacado en este subgrupo.